El primer ministro Igor Matovič anunció en rueda de prensa que Eslovaquia tiene dosis suficientes para vacunar al 85% de los adultos contra el Covid-19.
El Estado compró un total de 5.882.961 dosis de la vacuna producida por Pfizer/BioNTech y 1.564.740 dosis de la producida por Moderna. En total, Eslovaquia tiene 7.447.701 dosis de la vacuna, suficientes para vacunar a unos 3,7 millones de personas, dijo el primer ministro.
Vacunar al 85% de la población adulta es el objetivo que se ha fijado el Gobierno, «quizás también seamos los primeros en Europa», dijo Matovič. Lo importante es que ambas compañías farmacéuticas sean capaces de continuar con la producción de vacunas.
El ministro de Salud, Marek Krajčí, anunció que los ciudadanos recibirán las dos dosis necesarias para desarrollar inmunidad al virus dentro de 28 días, un período considerado seguro para las vacunas de ambas compañías.
En cuanto a la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y producida por AstraZeneca, se espera que la aprobación de la Agencia europea de medicamentos EMA llegue para el 29 de enero.
El retraso se debe a la necesidad de analizar el expediente presentado por la empresa farmacéutica y valorar si se han resuelto los problemas encontrados en los últimos meses. No hay dudas sobre la seguridad de la vacuna británica, sino sobre su eficacia y el intervalo de tiempo entre la primera y la segunda dosis.
Por el momento, la vacuna solo ha sido aprobada por el Reino Unido a finales de diciembre, seguido de Argentina, India y Brasil. En Argentina el producto fue inscrito en el “registro de vacunas de interés sanitario en emergencias.” En Brasil las vacunas se utilizarán preferentemente en programas de salud pública y serán destinadas inicialmente a la inmunización de grupos de riesgo, como indígenas, ancianos y profesionales de la salud.
Eslovaquia ha comprado 360.000 dosis de esta vacuna, dijo el ministro de Salud, y se espera que se suministren al país en febrero.
«Cuando tengamos una opinión científica positiva, trabajaremos a toda velocidad para autorizar su uso en Europa», aseguró la presidenta de la Comisión Europea Ursula von der Leyen.
Good news! @AstraZeneca has applied to @EMA_News to have its vaccine authorised in the EU. @EMA_News will assess the vaccine’s safety & efficacy.
Once the vaccine receives a positive scientific opinion, we will work full speed to authorise its use in Europe.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 12, 2021
Para obtener más información sobre la vacuna contra el Covid-19, se puede consultar los siguientes enlaces publicados por el Ministerio de Salud de Eslovaquia en su página de Facebook:
¿Cómo es posible que la vacuna contra el Covid-19 se haya desarrollado y probado tan rápidamente?
Efectos secundarios a largo plazo de la vacuna versus efectos a largo plazo del Covid.
Riesgos versus beneficios de la vacuna contra el Covid.
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Foto: Ministerstvo zdravotníctva Sr (Fb)
Artem Podrez CC0
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